******医院发展需求,拟在近期对以下项目(参见附表)进行院内需求论证及参数论证进行市场调研,请各品牌厂家或代理商见本公告后,将相关报名资料发送到我院医疗设备科邮箱:******,并在邮件标题注明挂网公告编号、报名公司名称、响应货物编号(邮件标题严格参照如下格式:公告第xxxxxxx期XX公司报名xxx号货物,报名多个货物可用连接符或顿号隔开),望相互转告。
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一、报名方式:本次院内市场调研报名仅接受电子邮件方式报名,公告货物采取一次性邮件报价形式,报价要具备市场竞争力,此次调研单位不再举行任何形式的现场议价或二次议价。(报名成功后报名邮箱会自动收到来自我院收件邮箱的自动回复)
报名时间:2025年4月3日--2025年4月8日
报名邮箱:******
咨询电话: 医疗设备科 覃工 ******
二、报名必备材料(见附件下载):
1. 填写报名报价表。
2. 填写产品技术需求偏离表。
3.?填写设备耗材信息情况记录表(如果设备涉及耗材)。
4. 售后服务承诺书(格式自拟)。
5. 提交资质证件?(包含但不限于):厂家/代理公司营业执照、医疗器械经营许可证或二类备案、销售授权书、厂家生产许可证、产品注册证等。
6. 提交报名产品的具体参数信息(提供word版本)及对应的宣传图册
7. 提交认为有必要的材料:影响报价、参数具有指向性等相关的资料或说明,
上述报名材料(1、2、3点)材料一式两份,其中一份为可编辑的办公文档(不带用盖章),另一份为不可编辑且加盖报名公司公章的pdf格式文件(或扫描的图片文件),报名材料排好序以rar或zip压缩包的格式通过电子邮件附件的形式发送到医疗设备科邮箱。
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******医院医疗设备科
日期:2025年4月3日
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附件报名材料下载:
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项目附表:(参数仅是市场调研初步意向参数,各厂商或代理商可针对全部货物或单一货物提供具体响应数值以及参数的修改意见)
货物 编号 | 货物名称 | 数量 | 单位 | 意向需求技术指标要求 |
C1 | 病人监护仪 | 10 | 台 | 整机要求: 1.一体化便携监护仪,整机无风扇设计,配置提手,方便移动。 2.★≥12英寸彩色液晶触摸屏,分辨率≥1280*800,≥8通道波形显示, 3.★屏幕标配最新电容屏非电阻屏, 4.★显示屏采用宽视角技术,支持170度可视范围, 5.★内置锂电池,插槽式设计,无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装,锂电池支持监护仪工作时间≥4小时;可选配高容量电池工作时间≥6小时。 6.★安全规格:ECG, TEMP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型。 7.监护仪设计使用年限≥10年。 8.★主机可选配具备后报警灯或360°报警灯, 9.★主机防水等级≥IPX1,整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。 10.★USB接口支持连接鼠标、键盘、条码扫描枪和遥控器等设备,监护仪清洁消毒维护支持的消毒剂≥40种,在使用说明书中清晰列举消毒剂的种类。 11.监护仪主机工作温度环境范围:0~40°C, 12.监护仪主机工作湿度环境范围;15~95%。 ? 监测参数 13.配置3/5导心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和双通道体温参数监测,以上参数适用于成人、小儿、新生儿患者。 14.★心电监护支持心率,ST段测量,心律失常分析,QT/QTc连续实时测量和对应报警功能,支持成人、小儿、新生儿患者。 15.★心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s 16.★提供窗口支持心脏下壁,侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示,提供参考片段和实时片段的对比查看。 17.★支持室上性心动过速和SVCs/min等室上性心律失常分析,提供产品说明书证明材料 18.★QT和QTc实时监测参数测量范围:200~800 ms。 19.心电支持≥3个分析导联实时动态同步分析,并非多个导联波形同屏显示及12导联静息分析、 20.★支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印,包括心率统计结果,心律失常统计结果,ST统计和QT/QTc统计结果。 21.★提供SpO2,PR和PI参数的实时监测,适用于成人,小儿和新生儿。来自SpO2的PR测量范围:20-300 22.支持指套式血氧探头,IPX7防水等级,支持液体浸泡消毒和清洁。 23.★提供手动,自动,连续、序列和整点5种测量模式,提供24小时血压统计结果 24.★提供呼吸测量,适用于成人、小儿和新生儿。呼吸测量范围:1-200 rpm。 25.★配置无创血压测量,适用于成人,小儿和新生儿。无创血压成人测量范围:收缩压25~290mmH ★提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名, 系统功能: 26.★支持所有监测参数报警限一键自动设置功能,满足医护团队快速管理患者报警需求,产品使用说明书提供报警限自动设置规则 27.★具有图形化技术报警指示功能,帮助医护团队快速识别报警来源。 28.支持≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒相关波形,以及报警触发时所有测量参数值. 29.支持≥1000组NIBP测量结果,可选配升级为高容量存储卡,支持3000组NIBP测量。 30.支持≥120小时(分辨率1分钟)ST模板存储与回顾 31.★具有报警升级功能,当参数报警经过一定的时间未被处理或伴发了其他报警,就会升级到更高一个级别,具有特殊报警音,当监护仪在病人发生致命性参数报警时,发出特殊的报警音进行提示病人处于危急状态, 32.支持根据病人的参数趋势变化,可自动推送HR/PR、 SpO2、 RR 等参数的报警限建议。 33.具备参数组合报警功能(并非早期预警评分EWS),可对患者同时多个参数变化给出统一报警提示,更好地反映病人状态,提供≥10个预设组合报警,并允许自定义≥10个组合报警。 34.★支持RJ45接口进行有线网络通信,和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。 35.★支持监护仪进入夜间模式,演示模式和待机模式,可选隐私模式。 36.★提供计时器功能,界面区提供设置≥4个计时器,每个计时器支持独立设置和计时功能,计时方向包括正计时和倒计时两种选择 37.可升级临床评分系统,包括MEWS(改良早期预警评分)、NEWS(英国早期预警评分系统)、NEWS2(英国早期预警评分系统2),可支持定时自动EWS评分功能,支持动态刷新EWS和EWS报警。 38.★支持格拉斯哥昏迷评分(GCS)功能 39.动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息,并对超限报警区间的波形进行高亮显示,帮助医护人员快速识别异常趋势信息。 40.提供目标监测界面,能够显示ECG,SpO2,IBP,CO2等多种参数测量值和波形;目标监测界面至少包括目标参数区、参数列表区、目标参数统计区、目标参数趋势区等,目标参数统计区与目标参数趋势区相互联动 41.支持带ABD事件的呼吸氧合界面。 42.支持选配房颤概览功能,可显示当前病人持续 30 秒以上的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势, 43.提供屏幕截图功能,将屏幕截图通过USB接口导出到U盘, 44.支持它床观察,可同时监视≥12它床的报警信息 45.★标配2.4G/5G无线WiFi,方便无线联网。 |
C2 | 中心监护系统 | 1 | 套 | 1.中心监护系统支持监护仪集中监护, 同时查看多个病床的病人数据。 2.★可设置所有参数的报警限并提供声光报警 3.中心监护系统支持有线、无线、遥测多元化的组网方式。 4.一键式启动,不需要软件启动,纯中央机操作系统,无其他软件干扰。 5.中心监护系统能够兼容该厂家品牌下所有的监护仪及遥测产品,除颤(MED)产品,包括早期(10年以内)提供的产品,可显示相关产品所监测的参数及波形。 6.中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的呼吸机产品上的参数及波形 7.中心监护系统能够选配显示该厂家品牌下的床旁超声产品的超声检查图片、视频及报告 8.中心监护系统支持Windows 10 中、英文操作系统 9.中心监护系统支持≥20寸液晶屏幕显示,1280×1024高分辨率彩色液晶显示。 10.可同时集中监护不少于60个病人,单个屏幕可≥30个病人的同时集中监护。支持不少于3个显示屏显示 11.多床观察区域支持床标识显示,可用来区分护理组、病人组等, 12.支持重点观察某床病人,双屏和多屏时可支持固定一个辅助屏显示重点单床观察,至少可以提供显示该病人12道波形,16个参数区。 13.提供声、光、文字多重报警提醒功能,提供高、中、低三级报警。具有报警自动记录或打印功能。 14.支持系统报警声音关闭功能,提供全床位最近24h的报警事件浏览功能 15.具有掉电存储功能 16.支持至少240小时长趋势回顾,至少240小时全息波形回顾,至少3000条事件回顾,事件类型应包括报警事件及手动事件。事件应存储事件发生时刻的全部参数及至少3道相关波形,波形长度至少为32秒,至少3000组NIBP测量数据回顾,至少100条呼吸氧合事件回顾 17.远程双向控制:控制床旁机的病人信息、启动或停止血压测量、调整自动血压测量时间。控制床旁机参数报警范围和报警级别,控制床旁监护仪进入隐私、夜间模式 18.具备病人生命体征参数的变化趋势、报警事件统计信息,并支持报告打印 19.选配病人氧合情况概览,包括血流动力学和氧合参数趋势,SpO2和报警统计,并支持报告打印 20.选配病人心电活动的统计结果,支持查看病人的典型心电图,并支持报告打印 21.选配病人室性心律失常事件和室性类心电活动的统计结果,支持查看典型心电图,并支持报告打印 22.选配病人的房颤事件的统计信息和生命体征参数趋势,并支持报告打印 |
C3 | 注射泵(双通道) | 5 | 台 | 1.*产品使用期限≥10年, 2.双通道为主机一体化设计,无需额外配件。每个通道具备独立电源开关,使用时更节能。 3.*注射精度≤±1.8% 4.*速率范围:0.01-2000ml/h, 最小步进0.01ml/h 5.预置输液总量范围:0.01-9999.99ml 6.*快进流速范围:0.01-2000ml/h,具有自动和手动快进可选; 7.可自动统计四种累计量:24h累计量、最近累计量、自定义时间段累计量、定时间隔累计量 8.*支持注射器规格:5ml、10ml、20ml、30ml、50/60ml; 9.注射器安装后,在推拉盒触碰到注射器活塞末端时,不松开捏柄时推杆也可自动感应制动,防止药液误推 10.无需额外工具或设备,可直接在注射泵上添加注射器品牌名称 11.7种注射模式:速度模式、时间模式、体重模式、梯度模式、序列模式、剂量时间模式、间断给药模式; 12.*不小于3.5英寸彩色显示屏,电容触摸屏技术 13.全中文软件操作界面 14.锁屏功能:支持自动锁屏,自动锁屏时间可调 15.*支持药物库,可储存4000种药物信息 16.*支持药物色彩标识,选择不同类型药物时对应的药物色彩标识自动显示在屏幕上,支持4种以上颜色 17.报警时可通过示意图片直观提示报警信息 18.在线动态压力监测,可实时显示当前压力数值; 19.压力报警阈值至少15档可调 20.压力报警阈值最低可设置50mmHg 21.具备阻塞前预警提示功能,当管路压力未触发阻塞报警时,泵可自动识别压力上升并在屏幕上进行提示 22.具备阻塞后自动重启输液功能,短暂性阻塞触发报警后,泵检测到阻塞压力缓解时,无需人为干预,泵自动重新启动输液 23.信息储存:可存储4000条的历史记录 24.电池工作时间≥6小时@5ml/h 25.*防异物及进液等级IP34 26.整机重量不超过2.8kg ? |
C4 | 体外除颤监护仪 | 1 | 台 | 1.重量:≤4.2kg(标配,含电池)。 2.彩色电容触摸屏≥8英寸, 分辨率1024×768像素,可显示≥5通道监护参数波形,支持手势操作、自动亮度调节。 3.提供图形化故障排除指引,帮助医护人员快速解决设备故障。 4.支持中文操作界面。 5.屏幕显示心电波形扫描时间最大不小于36s。 6.★具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、自动体外除颤(AED)功能,AED功能适用于29天以上人群。 7.除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。 8.手动除颤分为同步和异步两种方式,能量分20档以上,可通过体外电极板进行能量选择,最大能量可达360J。 9.可配置体内除颤手柄,体内手动除颤能量选择:1/2/3/4/5/6/7/8/9/10/15/20/30/50 J。 10.体外除颤电极板同时支持成人和小儿,一体化设计,支持快速切换。 11.★电极板支持能量选择,充电和放电三步操作,满足单人除颤操作。 12.AED除颤功能提供中文语音和中文提醒功能,对于抢救过程支持自动录音功能,记录时长≥8小时。 13.开机到可进行除颤充电操作的时间≤2s,符合临床使用。 14.★除颤充电迅速,充电至200J≤4s。 15.除颤后心电基线恢复时间≤2.5s。 16.从开始AED分析到放电准备就绪≤10s。 17.支持病人接触状态和阻抗值实时显示。 18.支持智能分析功能,手动除颤模式下也可提供自动节律分析和操作指引。 19.★可选配体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。具备降速起搏功能。 20.★可选配CPR辅助功能,CPR传感器设计符合2020 AHA指南,提供即时的按压反馈,设备界面提供按压深度、频率实时参数显示。 21.可选配基于脉搏氧波形分析的心肺复苏质量指数,实现无创、实时评估人工心肺复苏质量。 22.提供CPR按压干扰滤过功能,通过除颤电极片或CPR传感器自动检测按压干扰并实时滤波,减少按压中断。 23.抢救结束后自动生成抢救报告,并可通过网络将除颤和按压数据自动上传至急救数据分析系统;急救数据分析系统提供抢救数据复盘、分析工具。 24.支持培训模式,包含CPR操作培训、抢救操作培训;可提供培训考核系统,支持多台设备同时接入进行在线培训、考核。 25.心电波形速度支持50 mm/s、25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。阻抗呼吸和呼吸末二氧化碳波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s。血氧饱和度波形速度支持25 mm/s、12.5 mm/s。 26.通过心电电极片可监测的心律失常分析种类不少于27种。 27.支持ST和QT实时分析。 28.阻抗呼吸率范围:0-200rpm。 29.可选配监护功能:血氧饱和度、无创血压、呼吸末二氧化碳。 30.提供的监护参数适用于成人,小儿和新生儿,并通过国家三类注册、CE(MDR)认证。 31.脉率范围:20-300bpm。 32.无创血压收缩压测量范围:25-290mmHg(成人)、25-240mmHg(小儿)、25-140mmHg(新生儿),舒张压测量范围:10-250mmHg(成人)、10-200mmHg(小儿),10-115mmHg(新生儿)。 33.可根据病人类型自动切换除颤默认能量、CPR提示和参数报警限。 34.支持连接中央站,与科室床旁监护仪共用监护网络。 35.支持通过中央站远程修改病人信息和系统时间同步。 36.支持提供IHE HL7协议,满足院前院内急救系统的联网通信。 37.标配1块外置智能锂电池,可支持200J除颤≥300次。 38.具备生理报警和技术报警功能,通过声音、文字和灯光3种方式进行报警。 39.配置50mm记录纸记录仪,可同时打印不少于3通道波形;自动打印除颤记录,单次波形记录时间最大不小于30s;支持连续波形记录。 40.可存储120小时连续ECG波形,数据可导出至电脑查看。 41.关机状态下设备支持每天定时自动运行自检(含监护模块和治疗模块),支持定期自动大能量自检(最大放电能量)。 42.支持设备状态指示灯用户检测。 43.设备自检后支持对于自检报告进行自动打印或按需打印。 44.支持自检放电能量精度显示和打印。 45.可自动上传自检报告,并支持在设备管理系统或中央站集中查看除颤设备状态。 46.★具备良好的防尘防水性能,防尘防水级别IP55。 47.具备优异的抗跌落性能,满足救护车标准EN1789 中6.3.4.3 关于跌落试验的要求,可承受0.75米跌落冲击。 48.工作环境,温度范围:-20°C-55°C,湿度范围:5%-95%,大气压范围:57.0 kPa ~ 106.2 kPa。 |
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